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醫(yī)療器械是隨著近代工業(yè)的發(fā)展而不斷完善的，是一個技術和資金密集型產品。全球的醫(yī)療器械市場需要巨大，特別對于醫(yī)療器械的質量有著越來越高的要求。目前，全球的的醫(yī)療器械市場被歐美瓜分了大半江山。源于老齡化社會的需要和外來移民的增加，歐洲的醫(yī)療器械市場將保持持續(xù)增長的勢頭。中國的醫(yī)療器械產業(yè)雖然有了不錯的發(fā)展，但是仍然處于全球醫(yī)療器械產業(yè)鏈的中下游。

2017年2月22日，歐盟理事會發(fā)布《醫(yī)療器械法規(guī)》和《體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》的最終版本，這也表明了歐盟對在本區(qū)域內銷售的醫(yī)療器械產品有著嚴格的要求。歐盟醫(yī)療器械指令MDD使用范圍很廣，包括了除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫(yī)療器械。國內醫(yī)療器械生產廠商和經(jīng)銷商在將產品出口到歐盟時，CMK認證認為出口商有必要清楚了解醫(yī)療器械CE認證的一般申請流程：

1.  分析器械及特點，確定它是否在歐盟醫(yī)療器械指令的范圍內；

2.  確認適用的基本要求、指令規(guī)定；

3.  確定任何有關的歐洲協(xié)調標準；

4.  產品分類，歐盟醫(yī)療器械分為四類，不同類型的產品途徑也會不同；

5.  確保產品滿足基本要求或協(xié)調標準的要求，并且進行技術文檔的整理；

6.  確定相應的符合性評價程序；

7.  選擇認證機構；

8.  起草符合性聲明并加貼”CE”認證標志。